|
石 榴 皮
【鑒別】 (1)本品橫切面：外果皮為一列表皮細(xì)胞，排列較緊密，外被角質(zhì)層。中果皮較厚，薄壁細(xì)胞內(nèi)含淀粉粒及草酸鈣簇晶或方晶；石細(xì)胞單個散在，類圓形、長方形或不規(guī)則形，少數(shù)呈分枝狀，壁較厚；維管束散在。內(nèi)果皮薄壁細(xì)胞較小，亦含淀粉粒及草酸鈣晶體，石細(xì)胞較小。
粉末紅棕色。石細(xì)胞類圓形、長方形或不規(guī)則形，少數(shù)分枝狀，直徑27～102µm，壁較厚，孔溝細(xì)密，胞腔大，有的含棕色物。表皮細(xì)胞類方形或類長方形，壁略厚。草酸鈣簇晶直徑10～25µm，稀有方晶。螺紋導(dǎo)管及網(wǎng)紋導(dǎo)管直徑12～18µm。淀粉粒類圓形，直徑2～10µm。
(2)取本品粉末1g，加水10ml，置60℃水浴中加熱10分鐘，趁熱濾過。取濾液1ml，加1％三氯化鐵乙醇溶液1滴，即顯墨綠色。
（3）取本品3g，加無水乙醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液蒸干，殘?jiān)铀?0ml使溶解，濾過，濾液用石油醚（60~90℃）振搖提取2次，每次20ml，棄去石油醚液，水液再用乙酸乙酯振搖提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取沒食子酸對照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄VI B）試驗(yàn)，吸取上述供試品溶液與對照品溶液各5μl，分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上，以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10:1:1:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】 雜質(zhì) 不得過6％(附錄Ⅸ A)。
水分 不得過17.0%（附錄Ⅸ H第一法）。
總灰分 不得過7.0%（附錄Ⅸ K測定法）。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項(xiàng)下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測定，不得少于15.0%。
【含量測定】 取本品粉末（過三號篩）約0.4g，精密稱定，照鞣質(zhì)含量測定法（附錄X B）測定，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含鞣質(zhì)不得少于10.0%。
【炮制】 石榴皮 除去雜質(zhì)，洗凈，切塊，干燥。
本品呈不規(guī)則的長條狀，或不規(guī)則的小短塊狀，長短不一，厚1.5～3mm。外表面紅棕色、棕黃色或暗棕色，略有光澤，有多數(shù)疣狀突起，有的具筒狀宿萼及粗短果梗或果梗痕。內(nèi)表面黃色或紅棕色，質(zhì)硬而脆，斷面黃色或鮮黃色，略顯顆粒狀。氣微，味苦澀。
【檢查】水分 同藥材，不得過15%（附錄Ⅸ H第一法）。
【鑒別】 【檢查】 雜質(zhì) 總灰分 同藥材。
石榴皮炭 取凈石榴皮塊，照炒炭法(附錄ⅡD)炒至表面黑黃色、內(nèi)部棕褐色。
本品呈不規(guī)則的片狀，大小不一，厚1.5～3mm。外表面黑黃色、黑色或暗棕色，粗糙，有多數(shù)疣狀突起，有的有突起的筒狀宿萼及粗短果梗或果梗痕。內(nèi)表面棕褐色或棕黑色，有隆起呈網(wǎng)狀的果蒂殘痕。質(zhì)硬而脆，斷面褐色或棕黃色，略顯顆粒狀。氣微，味苦澀。
【檢查】水分 同藥材，不得過15%（附錄Ⅸ H第一法）。
【鑒別】（除粉末為黑褐色外） 【檢查】 總灰分 同藥材。
|
