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芫 花
【鑒別】 (1)本品粉末：棕褐色�；ǚ哿｜S色，類球形，直徑23～45µm，表面有較明顯的網(wǎng)狀雕紋。萌發(fā)孔多數(shù)，散在�；ū幌卤砻嬗蟹窍倜�，單細胞，多彎曲，長88～780µm，直徑15～23µm，壁較厚，微具疣狀突起。
（2）取本品粉末1g，加甲醇25ml，超聲處理（250W，頻率20kHz）10分鐘，濾過，濾液蒸干，殘渣加乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取芫花對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。再取芫花素對照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一硅膠G薄層板上。以甲苯-乙酸乙酯-甲酸（8: 4: 0.2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液色譜中，在與對照藥材及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。
【浸出物】 照醇溶性浸出物測定法項下的熱浸法（附錄 Ⅹ A）測定，用稀乙醇作溶劑，不得少于20%。
【含量測定】
芫花素 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，甲醇-水-冰醋酸（65: 35: 0.8）為流動相，檢測波長338nm。理論板數(shù)按芫花素峰計算應不低于6000。
對照品溶液的制備 精密稱取芫花素對照品適量，加甲醇制成每1ml含90μg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粉末（過四號篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇25ml，稱定重量，加熱回流1小時，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。
測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測定，即得。
本品按干燥品計算，含芫花素（C16H12O5）不得少于0.20%。
【炮制】 芫花 除去雜質。
【性狀】 【鑒別】 【浸出物】 【含量測定】 同藥材。
醋芫花 取凈芫花，照醋炙法(附錄Ⅱ D)炒至醋吸盡。
每100kg芫花，用醋30kg。
本品呈棒槌狀，多彎曲，長1～1.7cm，直徑約1.5mm；花被筒表面微黃色，密被短柔毛，先端4 裂，裂片黃棕色。質軟。氣微，微有醋香氣，味微酸而微麻辣。 【鑒別】 【浸出物】 【含量測定】 同藥材。 |
